🔸 La FDA da un paso clave al autorizar un tratamiento semestral contra la enfermedad
#SALUD | La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha dado luz verde a Lenacapavir, comercializado bajo el nombre Yeztugo, como tratamiento de prevención del VIH.
¿Qué es Lenacapavir y cómo funciona?
Lenacapavir es un inhibidor de la cápside del VIH-1 que bloquea las etapas iniciales de la replicación viral. Su innovación principal radica en que se aplica por vía subcutánea cada seis meses, lo que lo convierte en una alternativa más práctica y duradera frente a los métodos tradicionales de prevención como la PrEP diaria.
En el estudio PURPOSE 1, realizado en mujeres cisgénero de África subsahariana, las participantes que recibieron Lenacapavir no registraron ni un solo caso de infección por VIH, a diferencia de quienes usaron PrEP oral.
¿Qué beneficios ofrece ante otros tratamientos?
Protección continua de hasta seis meses con una sola inyección.
Mayor cumplimiento, discreción y autonomía.
Indicado especialmente para poblaciones con acceso limitado a seguimiento médico regular.
La FDA ha señalado que este tratamiento está dirigido a adultos y adolescentes en alto riesgo, incluyendo hombres que tienen sexo con hombres, personas trans, trabajadoras sexuales y aquellas con parejas VIH positivas no supresoras.
Organizaciones como la OMS y los CDC han expresado su apoyo a la distribución global del fármaco como parte de la estrategia para detener la epidemia del VIH antes de 2030.
Expertos califican Lenacapavir como uno de los avances más cercanos a una “vacuna contra el VIH”, debido a su eficacia demostrada y el impacto potencial en la reducción de nuevas infecciones, disminución del estigma y fortalecimiento de la salud pública.